加速“大型药剂师”在“大型创新的医学国家”中的进步

变革和工业发展的生物医学科学和技术与国民经济，人类的生计和国家安全有关，以及对创新国家发展的不可避免的要求以及新生产力的发展。我们应该加强生物医学变化中基础科学研究以及科学和技术能力的建设，严格了解自己手中生物医学工业的生活发展，并为改善人类健康和福祉做出越来越多的贡献。 朝着独立变革 发展势头正在增长 经过多年的努力，中国的生物医学发展取得了剩余的成就，并从依靠普通医学的主要医学来实现了历史变化，以忍受开发创新的药物，这表明了发展的发展势头。 生物医学基础科学研究的水平已大大提高。协调G到统计数据，2023年，中国学者在三本学术界“细胞”，“自然”和“科学”领域发表的文章数量跳跃在第二世界，仅次于美国。在“ 2024年医疗行业的十大临床突破”中，其中四个来自中国。 药物研究和开发方面已经进行了重大发展。根据全球咨询公司麦肯锡进行的最新评论，美国是全球研究和药物开发的独家等级，其成本超过全球的一半以上。中国是第二名的NASA。几年前，日本和西欧是由第二层国家的国家开发的，中国长期以来一直在第三层沿岸，并在韩国，以色列和其他国家中排名第二。麦肯锡上述评论基于两个指标：一个是在开发下的新药数量这个国家。美国药品管道（制药公司或研究机构在新药开发和开发方面采取的一系列步骤和过程）的价格占全球部分的49.1％，中国的一部分增长了26.7％，使其成为次美国第二大研究站点和第二大研究地点和发展；其余的是每年在该国批准进行营销的新药数量（包括在其他国家 /地区的研究和研究以及Yetg的发展），中国仅次于美国和日本。麦肯锡综合评估认为，中国在新的研究和药物开发中的地位已进入全球第二次梯队。中国和美国是世界上最剪裁的干细胞疗法，基因疗法和其他领域进行的临床研究数量中的前两名。 形成了生物医学变化系统。从新药的设计和筛查，临床前研究，安全安全，评估的临床研究，中国的生物医学现代变化完全融为一体，并且与国际水平一致。目前，中国正在进一步改善和优化生物医学变化系统，这使得在促进原始变化方面加强搜索布局，资源资源，成为重中之重。 充分发挥机构的好处 继续支持 中国的生物医学发展成就是由于持续强大的政党支持和国家政策所致。 di-nagtagal pagkatapos ng pagtatag ng bagong tsina，bumalangkas ito，naglabas ng Isang Isang 12-taong pambansang plano sa pang-agham在teknolohikal na panghikal na pag-na pag-unlad ng paningin pagkakataon, nagbigay ng buong pag-play sa mga pakinabang ng institusyonal, na nakatuon sa pananaliksik at pag-unlad ng droga at iba pang mga larangan, at nagtatag ng isang bilang ng mga propesyonal na institusyon ng pag-unlad ng gamot tuladNG北京生物产品研究所奠定了中国生物医学研发的基础。在这些步骤的驱动下，中国在开发诸如脊髓灰质炎，人工胰岛素合成等疫苗方面取得了基本成就，并发现了阿丁蛋白素。在改革和开放之后，随着科学改革和技术体系的促进，中国“火花计划”，“ 863计划”，“ 973计划”等等。 自新时代以来，该国已经实施了许多“五年计划”，并且相关国家的主要科学和技术项目一直将行业的生物医学变革和发展作为主要重点，并引入了一系列有力的步骤来支持生物医学发展，这促进了生物医学中国，以进入高质量和高质量和高质量的高品质阶段。特别是，2016年发布的“健康中国2030年”框架进一步增强了切割领域的布局，例如精密医学和细胞疗法。 2019年，在药物的许可中实施了毒品同意系统，鼓励这项药物的许可统治研发并改变成就，这将进一步加速药物开发和变革过程。 这些步骤共同努力，将中国的现代药物和营销提升到新的水平。根据统计数据，在2023年，有40种1级创新药物在中国进行营销，其中包括35种化学和生物药物。到2024年底，中国批准了40多种新的1级药物进行发射，并且在中国有81种非进口新药，他们正处于国家医学国家管理分析中心的评估和批准阶段。可以预测，预计中国将获得53种新药的批准。 加强基础研究 增强原创性 如果在中国的生物医学发展中取得了巨大的成就，但如果阿尔索莱特注意我们面临的挑战高手。最受欢迎的是缺乏原始能力，即，仍然缺乏新机制，新靶标和新的治疗技术的原始变化。近年来，即使在中国开发了一组现代药物，但其中大多数不是原始的创新，而是监控变化的变化或模仿。通常，外国同行完成了0到1和1至2的创新。在此基础上，中国制药公司和药品开发商对现代3至5、5至8的监视。 缺乏原始变化严重阻止了中国制药业的发展。将新的肿瘤免疫疗法药物（PD-1，PD-L1抗体）作为蒙斯特教，有7种，例如批准在国外营销的药物。其中，由默克公司开发的Pembrolizumab（简称K毒品）在2024年在国际市场上售出了近300亿美元。Nivolumab（或简短的毒品）由Bristol-Myers Squibb和Ono P开发Harmaceutical在2023年销售总计超过100亿美元。在中国有10种此类药物已被批准用于营销，但它们在全球市场中的份额仅为4％。 最初的变化很长，投资很高，风险很高，尤其是现代医学的发展。 2023年诺贝尔生理学或医学奖授予了发现MicroRNA及其在转录后基因调节中的主要作用的科学家。这是他们在该领域进行MGA十年探索的结果。在这段时间里，他们遇到了无数的突袭并反复战斗，并最终取得了成功。基本药物研究的能力和水平如何改善？原始药物研究应如何评估研究人员？长期的新医学生长周期，如果您看不到结果，则是研发人员所在的单位发现足够的病人？谁将投资于长期和高风险的创新药物？为了解决这些问题，我们必须建立一套完整的有效，科学和合理的系统和机制。 基本药物研究在开发现代药物中的重要性是自我的，但是有很多未知的情况和不确定的因素是基本药物研究的表情，而市场机制的驱动力相对有限（具有强大强度的领先的制药公司也将参与）。进行基础药物研究的主要主体主要得到国家支持的大学和相关科学机构的支持，尤其是在国家一级的一些主要科学研究计划的实施。如果基本药物研究仅取得了一定的结果和发展，那么成功开发药物的可能性以及推出市场的前景就会增加制药公司将有所改善。 毒品研究人员的现代思想以及悲伤和毅力的耐力的创新精神是现代药物原始医学成功的重要条件。它不仅需要研究人员“坐在板凳上十年”，并专门致力于没有混乱的整个变化过程，而且还需要相关方来创造放松和宽容的环境支持，允许幻想思想，不寻求责备和提供有效的激励措施。 同时，我们还应该注意当前对新研究和药物开发的市值支持下降，这导致制药公司愿意改变的意愿倾向。为了鼓励人们对变革的热情，投资者必须对回报充满信心。创新的研究和药物开发具有较高的投资特性，高风险，长期旋转和高回报。内部，显示ng统计信息每种新药物的ERAGE成本为26亿美元。定价原始药物不能忽略。制药公司平均只能成功开发10种药物，其中大多数是失败。因此，我们必须从各个方面进行工作，以努力创造一个轻松的环境，以容忍挫败感并允许挫败感，以便医学的创新具有继续探索和创造的勇气和能力，以便更现代的医学可以继续发展和改善人类健康水平。 改善批准系统 安全有效 药物批准的系统是保护公共卫生的主要机制。相关部门通过技术考试，专家审查和其他链接，以确保符合国家标准的药物的有效性和安全性，避免进入市场的无限制药物流动，并在确保安全和获得药品，优化资源分配和促进高素质方面发挥重要作用制药行业的发展。 自本世纪初以来，尤其是从2015年到现在，中国批准制度的改革已经加深，并且已经实施了一系列政策文件，例如“审查和批准对质量 - 医学药物的意见”，以提高毒品的批准标准。仿制药，加快现代药物的审查和批准，大大简要审查应用和测试限制，并改善本体。 进一步改善该药物的批准系统可能会为加速创新药物的开发，尤其是原始创新药物的开发提供更大的动力。据了解，目前，在中国的一些新药，尤其是那些有很大变化且没有以前的新药，通常需要批准海外营销，以使在中国获得营销许可变得更加容易。一些国家通过Stric实施许可使用系统的“紧急”药物T程序可能会开放特殊的渠道，以在特殊事件下快速研究和开发和临床应用。实际上，近年来我的国家也进行了这一方面，并​​以这种经验积累。 我们必须继续保持经验的完整，全面平衡严格的管理，确保安全，促进变革和促进发展以及促进药物批准系统的持续改进。 今年年初，已经启动了一家中国公司的Deptseek-R1人工智能模型，在自然语言处理，了解多模式和其他领域方面取得了重大成功。通过现代技术，例如MOE建筑，低培训成本以及轻巧和局部扩展优势，人工智能的全球发展带给了中国的“ DeepSeek Mist”。我们相信，只要我们继续提高指导和支持T的政策，结合基础研究，提高技术突破，关注生态协调，并完全释放市场的实力，我们肯定会加速从“巨大的药品实力”跳到“现代药物力量强大的国家”。 。 中国科学技术科学技术传播协会，陈蔡科学奖基金会和我们的报纸共同启动